欧盟药物调节器发现Astrazeneca Covid疫苗和血栓之间的可能链接

欧盟药物调节器发现Astrazeneca Covid疫苗和血栓之间的可能链接

在与牛津 – Astrazeneca射击疫苗的一些人疫苗的一些人审查过分罕见的血凝症之后,它是审查。

伦敦 – 欧洲的药物监管机构发现了Astrazeneca和牛津大学和罕见的血液凝血问题所开发的冠状病毒疫苗之间的可能联系 – 尽管它表示让射击仍然超过其风险的好处。

对于低血压血小板的异常血液凝固是对疫苗产品信息的“非常罕见”的副作用,以及欧洲药物局执行董事的其他可能的不良反应,欧洲药物局的其他可能的不良反应,在一个电视新闻中表示星期三会议。

警告是在监管机构的安全委员会审查了与牛津 – Astrazeneca疫苗接种疫苗的一些人的极其血栓的极其罕见的血栓。官员说,大多数案件发生在60岁以下的妇女之下。 EMA尚未确定有助于该现象的具体风险因素。

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研究人员还不知道是什么原因造成血栓,但一个合理的解释是,疫苗导致一些类似于用肝素治疗的患者所见的人的免疫反应,该肝素被称为肝素诱导的血小板减少症。

“这种情况清楚地展示了与大规模疫苗接种运动所带来的挑战之一,”她说。 “当数百万人收到这些疫苗时,可能在临床试验中没有发现非常罕见的事件。”

另外,U.K.的医学监管机构周三表示,它还发现了镜头和罕见血栓之间的可能联系。药品和医疗保健制品监管机构或MHRA同样地说,牛津 – 阿里安大哥疫苗的益处超过了大多数人的风险。

英国疫苗接种和免疫联合委员会表示,30岁以下的人没有任何潜在的健康状况,如果可能的话,应该得到不同的疫苗。

标记其他可能的副作用的EMA补充说,它具有“非常重视”,即医疗保健专业人员和接受牛津 – AstraZeneca疫苗的人们意识到风险,并观察可能在前两个中可能发生的可能症状接种后几周。

“这些包括,例如,呼吸急促,胸痛,腿部肿胀,持续的腹痛,神经系统症状,包括严重或持续的头痛或模糊的视力和皮肤瘀伤,超出注射部位,”斯宾斯特鲁斯博士,斯宾斯特鲁斯博士EMA的安全委员会在同一新闻发布会上表示。她说,这些副作用将被列为可能对疫苗产品信息的可能性不良药物反应。

Astazeneca的股票在伦敦关闭了1%左右。

jonathan van-tam教授,美国副主席副首席医务人员叙述了该国关于牛津 – Astrazeneca疫苗的新建议,作为U.K的“课程纠正”。

MHRA,批准它在U.K的身体中,一直在审议报告后的数据 – 无论是在U.K.和欧洲大陆 – 严重但罕见的血栓,其中一些都是致命的。

在药品调节器调查射击和血液凝结障碍之间的可能链接时,牛津 – 阿里安伦疫苗的英国试验已经暂停,特别是大脑内静脉内的血栓,称为脑静脉血栓形成(CVST)以及血小板减少(低水平的血小板,帮助血液到凝块)。

英国政府指出,在3月24日,包括32例CVST和八个报告的报告和八个血栓形成的报告,总计1810万剂量的Astrazeneca疫苗(两剂量疫苗)那个日期给出。

牛津 – Astrazeneca射击最近几周的安全问题令人扰息,几个欧洲国家暂时暂停了上个月使用疫苗的使用。

EMA于3月31日表示,它发现镜头是安全有效的,但添加了它不能排除疫苗和凝血事件之间的因果关系的可能性,因此将继续调查。

世界卫生组织,U.K.的药品监管机构和国际血栓形成和止血协会都据说,管理牛津 – AstraZeneca射击远远超过风险的益处。

Astazeneca先前表示,其研究发现由于其疫苗而没有更高的血栓风险。

大多数国家都恢复使用射击,但许多人在某种年龄段中暂停接种。

据报道,当欧洲药物监管机构的高级官员表示,牛津 – 阿里安奈斯疫苗和大脑中非常罕见的血凝块之间有一个明确的“关联”,牛津 – 阿里安大哥射击和稀有血栓之间的任何已知联系。 。

在接受意大利报纸IL Messageo的采访时,Marco Cavaleri的主席,Ema疫苗评估团队的主席说:“在我看来我们现在可以说出来,很明显与疫苗有关。但是,我们仍然存在不知道是什么导致这种反应。“

– CNBC的Holly Ellyatt有助于本报告。

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