欧盟药物监管机构表示,J&J疫苗的效益超过风险评论罕见的血凝

欧盟药物监管机构表示,J&J疫苗的效益超过风险评论罕见的血凝

周三欧洲的药品监管机构表示,它仍然认为约翰逊和约翰逊的Covid-19疫苗的好处超过了副作用的风险。

伦敦 – 欧洲的药物监管机构周三表示,它仍然认为约翰逊和约翰逊的Covid-19疫苗的好处超过了极少血液凝血的报告后副作用的风险。

在美国食品和药物管理局之后,要求各国在超过680万剂的疫苗中检测到血液凝血疾病的血液凝血障碍后暂时使用J&J的疫苗暂停。

所有六种病例发生在美国女性,年龄在18至48岁之间,症状在收到镜头后六至13天。 FDA表示,一个女人因血液凝血并发症而死亡,另一个是处于危急情况。

欧洲药物局表示目前正在调查所有报告的案件,并决定是否需要监管行动。

“EMA目前正在加快此评估,目前预计下周发布建议,”欧洲的药物监管机构在一份声明中表示。

“虽然其审查正在进行,EMA仍然认为,疫苗在预防Covid-19中的益处超过了副作用的风险。”

南非已停止其射门,而J&J表示,它将“积极延迟”欧洲疫苗的疫苗,该疫苗上周开始。

疫苗于3月11日在欧盟授权,但射门的广泛使用尚未开始。

“现在,这些不良事件似乎非常罕见,”FDA周二表示,在联合声明中,与疾病控制和预防的中心。 “Covid-19疫苗安全是联邦政府的首要任务,我们在Covid-19疫苗接种后的所有健康问题报告非常重视。”

上周,欧洲的药物监管机构表示,它发现了阿斯图纳卡开发的冠状病毒疫苗和牛津大学和罕见的血液凝血问题之间可能的联系。 Astazeneca没有收到美国使用授权

牛津 – Astrazeneca和J&J疫苗以类似的方式工作,既使用腺病毒,常见的病毒类型通常会导致轻微的寒冷症状。

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